通过第三代试管婴儿技术，不孕不育症可以通过基因筛查得到治愈，这种程序可以有效地筛出没有先天性遗传疾病的婴儿。那么，第三代试管婴儿技术可以避免哪些遗传性疾病？

　　I. 第三代试管婴儿可以排除哪些遗传性疾病？

　　全世界有4000多种遗传性疾病，使用第三代试管婴儿技术目前可以筛选和检测73种遗传性疾病，如 肾上腺白质营养不良，先天性白内障，小脑共济失调，弥漫性脑硬化，腓肠肌营养不良，脉络膜病变，肾上腺发育不良，血红蛋白病蛋白血病，血细胞白血病，阿狄森氏病，眼白化病，白化病耳聋综合症。Wiskott-Aldrich综合征、Alport综合征、釉质发育不良、釉质低下、遗传性低色素性贫血、血管角化瘤、Fabry病、肾性葡萄膜炎、视网膜炎、先天性角化不良、外胚层发育不良、Ehlers-Danlos综合征、面部生殖器发育不良、局域皮肤发育不良。葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症、糖原贮积症、性腺发育不良、慢性肉芽肿病、血友病A、血友病B、脑积水、低磷性佝偻病、鱼鳞病、色素紊乱、Kallmann综合征、spinulosa毛囊角化症Lech-Nyhan综合征、Lowe综合征。视网膜黄斑营养不良症、门克斯综合症、智力低下、色盲、胆囊纤维化和血友病是进行第三代试管婴儿的常见疾病，唐氏综合症对先天性唐氏筛查很有帮助。

　　通过第三代试管婴儿，许多精神发育迟缓、智力低下、小眼症、亨特综合征、贝克尔型、杜氏型、肌营养不良、肌管型肌病、先天性静止性夜盲症、假性胶质瘤、眼球震颤、鸟氨酸甲酰转移酶缺乏症、口-面-指（趾）综合征（Ⅰ型）。感觉性耳聋，感觉性耳聋，磷酸甘油酯激酶缺乏症，磷酰焦磷酸合成酶缺乏症，Reifenstein综合征，色素性视网膜炎，痉挛性麻痹，脊髓性肌肉萎缩，迟发性脊椎骨发育不良，睾丸女性化综合征，遗传性血小板减少症，甲状腺素结合球蛋白缺乏症或变体，Xg血型系统。

　　二、专门研究遗传性疾病的第三代试管婴儿技术。

　　第一代处理不孕不育，第二代处理不育，而第三代试管婴儿技术则更进一步，可以测试上述73种遗传疾病。我们的目标是通过从根本上解决孩子的先天性疾病，从而拥有最健康的宝宝。

　　值得记住的是，虽然第三代试管婴儿技术有很多优势，但它并不是最合适的。对于选择这种试管婴儿途径的家庭来说，根据自己的测试结果选择最适合自己目前情况的试管婴儿技术以实现怀孕是非常重要的。