有些人可能认为染色体异常离我们很远，但它们可以在我们的身体里找到。有些人仍然从初中和高中的生物书中了解到染色体，但他们知道染色体有多重要。染色体异常会对人体产生重大影响，并且可以遗传。染色体异常的类型有哪些？

　　人体的细胞内有23对染色体。其中包括22对常染色体和一对性染色体。性染色体包括：X染色体和Y染色体。具有一对X染色体的受精卵发育成女性，而具有一条X染色体和一条Y染色体的人则发育成男性。女性的性染色体是XX，男性的性染色体是XY，这意味着减数分裂产生的配子在女性中带有一条X染色体，在男性中一半精子带有一条X染色体，另一半带有一条Y染色体。精子和卵子的染色体携带基因，上面记录着从父母传给孩子的遗传信息。因此，如果染色体不正常，就会出现遗传性疾病。但是，染色体异常的类别有哪些？

　　数量畸变包括非整倍体和非整倍体、染色体数目增加、染色体数目减少和出现三倍体。

　　结构畸变包括染色体缺失、易位、插入、复制和环状染色体，可分为常染色体畸变，如唐氏综合征（21三体）、帕陶综合征（13三体）和爱德华综合征（18三体），以及性染色体畸变，如特纳综合征（XO）和先天性睾丸发育不良。

　　染色体异常难以治疗，导致结果不尽人意，而且没有有效的药物来治疗由此产生的先天性智力低下。

　　对不同类型的染色体异常的预防各不相同，尽管在大多数情况下，对智力低下和生长迟缓的预防不力是染色体异常的共同特征。染色体发育不良很难治疗，而且结果也不尽如人意，因此预防就更加重要。预防措施包括引入遗传咨询、第三代试管婴儿染色体检测、产前诊断和选择性流产，以防止受影响儿童的出生。孕妇应该定期进行产前检查，这样至少可以及早发现胎儿的任何问题。羊膜穿刺诊断是用于检测胎儿先天性染色体缺陷的方法之一。

　　虽然染色体异常只有几类，但造成染色体异常的原因是多种多样的：人们生活的环境、饮食和消费都会影响染色体变异，还有一些遗传倾向是由父母传递的。自身免疫性疾病似乎也在染色体异常中起作用，例如，甲状腺原发性自身免疫性抗体升高与家族性染色体异常之间有密切联系。